Cum puteți obține o pilula de avort? Este mai ușor acum, datorită FDA
Administrația americană pentru alimente și medicamente a anunțat miercuri că agenția a făcut o schimbare în liniile directoare și etichetarea pentru utilizarea pilulei de avort care va facilita accesul femeilor la avorturi medicale. Modificarea, de asemenea, crește numărul de săptămâni în timpul sarcinii, o femeie poate înceta o sarcină cu medicamentul. Avocații drepturilor de avort aplaudă schimbarea în orientările FDA, în timp ce cei din partea anti-avort a problemei acuză administrația Obama de a juca politica electorală de ani. Deci, acum că FDA a schimbat liniile directoare, cum puteți obține o pilula de avort? Discutați cu medicul dumneavoastră.
Pilula de avort în discuție este mifepristonul, numit anterior RU-486. Avocații au adoptat legi în mai multe state, inclusiv Texas și Ohio, cerând medicilor care prescriu pilula avortului pentru administrarea medicamentului pe baza instrucțiunilor de pe cutie de la FDA. Ceea ce nu seamănă cu acea afacere mare - cu excepția cazului în care este. Faptele anterioare ale FDA pentru mifepristone recomanda o doza de 600 miligrame, trei vizite de medic si a spus ca medicamentul ar putea fi luat prin saptamana a saptea de sarcina. Dar practicanții de-a lungul anilor au descoperit că o doză de doar 200 de miligrame este încă eficientă și reduce efectele secundare la femeile care iau medicamentul, că sunt necesare doar două vizite la medic și că femeile pot să ia drogul în siguranță în cea de-a zecea săptămână de sarcină. Dar cruciatii anti-avort nu doresc sa faca avorturile mai usor sau mai comod, asa ca au incercat sa mentina liniile directoare mai restrictive in vigoare si sa se impuna.
Deci, miercuri, FDA tocmai a schimbat eticheta, făcând mai ușor femeile mai puțin invazive, avorturi farmaceutice. Medicii și furnizorii de medicamente aplaudă mișcarea pentru a sprijini cele mai bune practici medicale, în timp ce adversarii văd această mișcare ca pe un mod de a-și schimba greutatea pentru administrația Obama, pentru a-și arunca greutatea în spatele grupurilor pro-alegere.
Dar Susan Wood, directorul Institutului Jacobs pentru Sănătatea Femeii și Școala de Sănătate Publică a Institutului Milken din cadrul Universității George Washington, a declarat pentru New York Times că calendarul schimbării este dictat de birocrația FDA, nu de politică, luna de revizuire a oricărei cereri depuse la FDA, care, în cazul acestui medicament, a fost prezentat în luna mai. Perioada de revizuire de 10 luni a FDA sa încheiat la 29 martie, potrivit Times.
FDA a raspuns doar ca parte a responsabilitatilor lor de reglementare, nu pe o perioada de timp politice, Wood a spus.
Părintele planificat și alte grupuri pro-alegere spun că noua etichetă este o victorie clară pentru femei și medici. Dr. Raegan McDonald-Mosley, directorul medical al Federației Planificate de Părinți din America, a declarat că această măsură va elimina necesitatea ca femeile care doresc să avorteze cu acest medicament să semneze două formulare de consimțământ separate, una care explică liniile directoare ale FDA și alta care explică procedura bazată pe cele mai bune practici medicale.