Proiectarea principiilor la nașterea unei noi ere
Avansurile în tehnologia genetică creează o serie de dileme etice, scrie Rachel Browne. Scanarea genetică a embrionilor umani poate eradica în cele din urmă bolile moștenite, de la cancerul de sân la fibroza chistică.
Scanarea genetică a embrionilor umani poate eradica în cele din urmă bolile moștenite, de la cancerul de sân la fibroza chistică.
Folosind o tehnica cunoscuta sub numele de diagnostic genetic preimplantare (PGD), specialistii pot selecta un embrion sanatos al cuplului pentru implantare in uter si arunca pe cei afectati.
Tehnica este utilizată, în general, pentru cuplurile afectate de o boală moștenită cunoscută, de cele mai multe ori severe, cum ar fi boala Huntington sau fibroza chistică.
Pionierul australian PGD, Dr. Leeanda Wilton - care lucrează în domeniu de peste 20 de ani - a declarat că are potențialul de a eradica bolile care au bântuit o familie de generații.
''[Parintii]
nu doresc să vadă generațiile viitoare care suferă, poate că au suferit părinții lor sau o mătușă sau unchiu ", a spus ea. "Dacă ai de ales să faci asta, de ce nu-i așa?"
Dar ideea nu stă ușor cu mulți etici medicali.
Când primul copil din Marea Britanie care a fost conceput pentru a fi cancerul de sân a fost născut în acest an, a creat o furtună etică, campanii anti-avort spunând că este greșit din punct de vedere moral să negeți viața copiilor imperfecți.
Josephine Quintavalle, din comentariul britanic privind etica reproducerii, a declarat că este mai bine să se concentreze asupra găsirii unui remediu pentru bolile moștenite decât să elimine transportatorii.
Embrionii respinși din cauza bolii pot fi utilizați pentru cercetarea acestei stări, cu permisiunea cuplului.
Bernadette Tobin, eticist la Universitatea Catolică din lume și care conduce Centrul de etică al Centrului Plunkett al St Vincent's Hospital, a declarat că "dacă credeți că PGD este un mijloc acceptabil din punct de vedere moral pentru a evita un copil cu o tulburare genetică gravă depinde în primul rând de viziunea pe care o luați statutul moral al embrionului uman. Este sau nu este tipul de ființă care este vrednic de protecția noastră?
"Dacă este, atunci crearea de embrioni în vederea selectării unor persoane și respingerea altora este un mijloc inacceptabil din punct de vedere moral pentru a evita un copil cu o tulburare genetică gravă"
Pentru multe cupluri afectate de o boală moștenită, PGD pare a fi cea mai bună opțiune pe care le au la dispoziție.
"Majoritatea oamenilor, după ce știu că au o problemă, pot alege să nu mai rămână gravidă sau să rămână însărcinați și să-și păstreze degetele încrucișate sau pot să testeze în timpul sarcinii și, eventual, să se confrunte cu durerea de încetare" Sydney FIV director medical Dr. Mark Bowman a spus. '' PGD este o opțiune viabilă. Are o rată foarte mare de succes. "
Între 5 și 10% dintre pacienții din Sydney FIV sunt supuși PGD și este o cifră care crește în timp ce tehnologia se îmbunătățește.
Există aproximativ 100 de copii născuți în lume în fiecare an folosind PGD, o mică parte din cele 10.000 de născuți-vii din cauza FIV.
Directorul medical al FIV și președintele Societății de Fertilitate al profesorului mondial Peter Illingworth consideră că acest lucru va crește, pe măsură ce publicul va deveni mai conștient de rolul genelor în sănătatea lor. Acest lucru va pune întrebări etice dificile pentru comunitatea medicală și mai largă.
"Întregul domeniu al testării genetice este un câmp complet de mine", a spus el. "Există îngrijorarea că am putea ajunge într-o lume în care testarea genetică este folosită din motive triviale, iar embrionii cu imperfecțiuni minore sunt eliminați.
'' Este posibil să putem identifica, de exemplu, gena loviturilor de țintă și care ar putea fi ceva pe care părinții ar dori-o pentru fiul lor. Dar întrebarea este: este ceva pentru care ar trebui să încercăm? Aceasta nu va fi niciodată o tehnologie ușoară. "
Specialistul american pentru IVF Dr. Jeff Steinberg a provocat o agitație în acest an, oferind cuplurilor opțiunea de a alege culoarea parului părului, culoarea ochilor și tonul pielii folosind PGD. Condamnarea răspândită a văzut planul abandonat.
Dr. Bowman a spus ca este imposibil sa garantezi trasaturile fizice, atletice sau intelectuale folosind PGD - "desi marketingul american ar fi sa crezi altfel".
'' Acesta nu este un exercițiu frivol, '' a spus el. "Vrem să creăm copii sănătoși.
"Testezi pentru boli genetice grave, nu manipulăm embrioni sau nu proiectăm copii. Eu și majoritatea celorlalți din această profesie au îngrijorări uriașe în legătură cu asta.
Comitetul consultativ al Omului de Genetică Profesorul Ron Trent a respins, de asemenea, noțiunea de copil "de designer" și sugestia că tehnologia genetică va fi utilizată pentru a crea o cursă de masterat.
"În marea majoritate a cazurilor, oamenii solicită testarea genetică din motive medicale relevante", a spus el. "Potențial, ar putea fi un test pentru abilitățile sportive sau inteligența în viitor. Și dacă oamenii vor să facă acest lucru și sunt dispuși să-l plătească în afara sistemului de sănătate publică, de ce nu ar trebui să fie capabili?
'' Acestea fiind spuse, atletul de elită este o persoană complexă și, în timp ce genetica joacă un rol în capacitatea lor, la fel fac și alți factori externi. Știu că unele pretenții în comunitatea științifică sunt oarecum exagerate atunci când vine vorba de ceea ce poate fi testat.
"Personal, cred că oamenii care vor acest tip de test își pierd banii și dacă vor să-și piardă banii, este dreptul lor să facă acest lucru".
Selecția sexuală din motive non-medicale care utilizează PGD a fost interzisă în lume încă din 2004, dar Comitetul național pentru sănătate și cercetare medicală, Worldn Health Ethics Committee, revizuiește decizia.
Dr. Bowman a spus că a crezut că interdicția, care obligă cuplurile care doresc să aleagă genul copilului lor să călătorească în străinătate pentru tratament, ar trebui să fie răsturnat.
O preocupare mai mare pentru mulți în domeniu este costul PGD, care poate costa până la 13.000 de dolari și nu este finanțat de Medicare.
Directorul Centrului de Educație pentru Genetică, profesorul asociat, Kris Barlow-Stewart, a declarat: "Este disponibil doar în sectorul privat, deci există o problemă de echitate acolo. Aș dori să văd că devine o opțiune mai disponibilă în situațiile în care este adecvate și relevante. "
Dr Bowman face lobby pentru guvernul federal pentru finanțarea pentru sprijinirea PGD. "Poziția guvernului este puțin camoartă, sinceră și nu are sens economic", a spus el.
"Un copil cu dizabilități majore de-a lungul vieții va costa sistemul de sănătate milioane de dolari. Și totuși, guvernul federal se chibzuiește peste câteva mii de dolari pentru a oferi oamenilor un tratament pentru a asigura un copil sănătos. Guvernul federal vorbeste intotdeauna despre sanatatea preventiva.
'' Ei bine, PGD este ultimul în sănătatea preventivă ''.
Tu ce crezi? Discutați acest lucru cu membrii forumului nostru de sarcină.