La ce teste prenatale ar trebui să mă aștept?

Conținut:

Este complet normal să vă faceți griji pentru noua viață care crește în interiorul vostru. Din fericire, medicina modernă oferă o multitudine de teste prenatale pentru a vă oferi liniște. Deși nu este o bilă de cristal, acestea vă pot oferi o privire asupra viitorului în ceea ce privește sănătatea generală. Medicul dumneavoastră vă va putea explica ce poate determina fiecare dintre aceste teste, procesul și dacă sunt implicați factori de risc.

Teste de sarcină timpurie

Unele dintre cele mai frecvente teste de sarcină sunt efectuate după primul trimestru, sau 12 săptămâni, și se prezintă sub formă de screening și de sânge. Cu toate acestea, există câteva teste prenatale care pot fi efectuate în acele săptămâni primare ale sarcinii.

• Testarea cu ultrasunete pentru Translucența Fucală Nucală, sau NT, se face în primul trimestru. Acest screening particular este utilizat pentru a examina fătul pentru orice fluid crescut în partea din spate a gâtului, ceea ce poate fi o indicație a sindromului Down.
• Testele de sânge din primul trimestru vor căuta proteine ​​plasmatice asociate cu sarcina și gonadotropină corionică umană. Placenta produce atât această proteină cât și hormonul. Nivelurile crescute ale fiecăruia pot însemna un risc mai mare de anomalii cromozomiale.
• O evaluare atentă a acestor screening și analize de sânge în primele 12 săptămâni ar putea releva dacă fătul are un defect de naștere, cum ar fi trisomia 13, trisomia 18 sau sindromul Down (trisomia 21).

În timp ce toate testele de sarcină sunt recomandate, acestea sunt opționale. Nimeni nu te poate face să le iei. Proiecțiile și testele prenatale sunt încurajate puternic dacă aveți peste 35 de ani sau aveți un istoric familial de probleme genetice. Cu cât ești mai în vârstă la momentul sarcinii crește șansa de a naște un copil cu anomalii. Discutați care sunt testele potrivite pentru dvs. în timpul testelor de sarcină.

Dacă decideți să mergeți mai departe cu testele prenatale, ar trebui să vă gândiți să vedeți un consilier genetic dacă vreunul dintre rezultatele dvs. revin anormal. Testele suplimentare, cum ar fi amniocenteza, pot fi disponibile. Acest test prenatal este o extragere fluidă din sacul în sine. Medicii sunt capabili să privească lichidul și să determine rezultatele suplimentare.

Testele prenatale suplimentare sunt disponibile

1. Eșantionarea Chorionic Villus. CVS este un test care analizează probele din placenta pentru a diagnostica sindromul Down și alte tulburări genetice.
2. Scanare Nuchal. Această ecografie este de asemenea capabilă să caute sindromul Down.
3. Proteina Alfa-Feto. AFP este un test de sânge care caută proteine ​​de spina bifida.
4. Triple Screen Test. Aceste teste de sânge pot detecta spina bifida, defecte ale tubului neural și sindromul Down. Dar diagnosticul obișnuit este întâlnirea greșită a sarcinii.
5. Amniocenteza este capabilă să determine mai multe anomalii cromozomiale, inclusiv sindromul Down, precum și infecții fetale.

În timpul verificărilor de sarcină, este important să înțelegeți ce este fiecare screening sau sânge, înainte de a face acest lucru. Răspunsurile la toate întrebările dvs. pot atenua multă anxietate.