Fibroza chistică la sugari și copii

Conținut:

În acest articol

• Ce este fibroza chistică?
• Cauza fibrozei chistica
• Semne și simptome
• Cum se diagnostichează fibroza chistică la copii?
• complicaţiile
• Tratament
• Remedii naturale
• Sfaturi pentru a vă ajuta copilul să respire mai ușor

Fibroza chistică poate duce la multe complicații de sănătate la sugari și copii. Iată o prezentare generală a cauzelor, simptomelor și tratamentului fibrozei chistice.

Ce este fibroza chistică?

Fibroza chistică este o boală a glandelor secretoare care poate afecta plămânii, sistemul digestiv și alte organe ale copilului dumneavoastră. Aceasta este o afecțiune pe tot parcursul vieții care face ca mucusul, salivă, transpirația și lacrimile copilului să fie extrem de lipicioase și groase, încât să blocheze sistemul digestiv și plămânii copilului. Fibroza chistică este o tulburare genetică care pune viața în pericol.

Cauza fibrozei chistica

Fibroza chistică este o tulburare moștenită, care este cauzată de mutația sau modificarea genelor sau a ADN-ului. Copilul are o pereche de gene de la ambii părinți, iar aceste gene sunt depozitul de instrucțiuni, pentru modul în care corpul nostru va crește și va funcționa. Uneori, instrucțiunile se schimbă în gene și aceste schimbări genetice se transferă de la părinte la copil. Aceste modificări genetice pot determina condiții de sănătate și dizabilități congenitale la copii.

Dacă schimbarea genei este transferată de la un singur părinte, copilul este doar purtătorul fibrozei chistice și nu are starea, deși purtătorul poate transmite gena copiilor lor. Cu toate acestea, dacă schimbarea genei este transferată de la ambii părinți, atunci copilul are probabil fibroza chistică. Fibroza chistică se desfășoară în familii și, prin urmare, cauza principală a acestei infecții este o tulburare genetică.

Semne și simptome

Semnele și simptomele fibrozei chistice nu pot fi aceleași pentru toți copiii; totuși, acestea sunt observate la o vârstă fragedă. Următoarele sunt câteva dintre simptomele fibrozei chistice pe care le puteți observa la copilul dumneavoastră:

• Infecții pulmonare, probleme de respirație, respirație șuierătoare și dureri prelungite de tuse.
• Blocarea în intestinul subțire care poate provoca obstacole în trecerea primului scaun după naștere.
• Pielea și transpirația bebelușului sunt foarte sărate (când vă sărutați copilul).
• Slabire si crestere insuficienta in greutate.
• Orice creștere a nasului sau a sinusurilor (polipi).
• umflarea în proctul rectal sau rectal.
• Clubbing de degetele de la picioare sau degete

Cum se diagnostichează fibroza chistică la copii?

Testarea fibrozei chistice poate fi efectuată în orice vârstă; cu toate acestea, majoritatea cazurilor de CF se stabilesc imediat după naștere sau în termen de doi ani de la naștere. Dacă este suspectată fibroza chistică, medicul dumneavoastră vă poate prescrie un test genetic sau transpirație. Un test de transpirație este un test rapid, nedureros și frecvent utilizat pentru a diagnostica fibroza chistică. Testul implică declanșarea glandelor sudoripare prin plasarea unui disc mic (electrod) pe piele (de obicei brațul). Eșantionul de transpirație este colectat pentru a verifica cantitatea de clor în el. Nivelurile ridicate de clorură în transpirație indică fibroza chistică.

Nivelul limită de clorură - înalt

Nivel normal de clorurănivelul clorurii> 30 mmol / lÎn intervalul 30-59 mmol / l< 60mmol / l sau mai mare> 40 mmol / lÎn intervalul 40-59 mmol / l< 60mmol / l sau mai mare

Vârstă

Clorura de 6 luni

copii mai mult de 6 luni

* mmol / L se referă la măsura de concentrație și la nivelul limită de clorură variază de la caz la caz.

În afară de testul de transpirație, medicul dumneavoastră vă poate recomanda alte teste, cum ar fi radiografia toracică, testele funcției pulmonare, radiografia sinusurilor și un test de cultură a sputei.

complicaţiile

Următoarele sunt unele dintre complicațiile care pot rezulta din fibroza chistică:

• Poate provoca pneumonie, sinuzită sau bronșită.
• Poate deteriora căile respiratorii și provoca bronhiectazii, care împiedică fluxul de aer în plămâni.
• Poate afecta țesutul pulmonar provocând insuficiență respiratorie.
• Aceasta poate duce la pereții subțiri ai căilor respiratorii, ducând la sânge în timp ce tuse.
• Poate provoca inflamarea și umflarea mucoasei nasului, provocând polipi.
• Aceasta poate crește riscul de diabet zaharat precoce.
• Poate bloca tuburile care conțin enzime digestive și, astfel, duce la deficiențe nutriționale.
• Poate bloca tubul care poartă biliar, cauzând pietre la lizier și probleme hepatice.
• De asemenea, poate duce la osteoporoză.

Tratament

Copiii afectați cu fibroză chistică au nevoie de îngrijire continuă. Tratamentul pentru CF variază de la copil la copil și depinde în mare măsură de tipul de probleme cauzate de tulburarea genetică și de modul în care corpul copilului se confruntă cu acesta. Medicii recomandă terapii cu medicamente, nutriționale și respiratorii împreună cu alte îngrijiri specializate. Următoarele tratamente pot fi utile pentru tratamentul CF la copii:

• Medicamente: Medicul poate prescrie antibiotice pentru a combate infecția cauzată de bacterii. AINS, cum ar fi ibuprofenul, pot fi administrate pentru a ajuta la ameliorarea febrei, durerii și umflării. Unele medicamente subțiere ale mucoasei, steroizi și bronhodilatatoare pot fi, de asemenea, prescrise copilului.
• Enzime digestive: medicul dumneavoastră vă poate prescrie enzime digestive și vitamine copilului dumneavoastră pentru a ajuta la digestia și absorbția nutrienților.
• Insulina: medicul dumneavoastră poate prescrie insulină pentru a regla nivelul zahărului din sânge, în cazul în care copilul dumneavoastră este diagnosticat cu diabet.
• Nutriția și suplimentele corecte: Medicul dumneavoastră vă poate îndruma cu privire la diferitele cerințe nutriționale pentru creșterea și dezvoltarea copilului dumneavoastră. Aceste suplimente vor ajuta copilul să facă față bolii și diferitelor terapii cu CF.
• Vaccinarea împotriva gripei: medicul dumneavoastră vă poate recomanda vaccinarea anuală a gripei pentru copilul dumneavoastră, care va proteja împotriva oricăror complicații apărute din CF.

Remedii naturale

Deși fibroza chistică este tratată cel mai eficient în spitale sub supravegherea medicală adecvată, unele măsuri de remediere la domiciliu vor ajuta la gestionarea bolii într-un mod mai bun. Unele dintre remediile de la domiciliu care pot fi eficiente sunt:

• Puteți folosi ierburi, cum ar fi cleaver, urzică și trifoi roșu și se fierbe în ceai. Aceste plante se pot dovedi a fi foarte eficiente în construirea imunității la copilul dumneavoastră.
• Puteți utiliza ierburi cum ar fi schinduf sau menta pentru a vă ajuta să vă îmbunătățiți funcțiile digestive ale copilului.
• Puteți utiliza ierburi cum ar fi lobelia, comfrey și rădăcină de brusture, deoarece acestea sunt foarte eficiente în subțierea mucusului. Mucusul poate fi astfel ușor de tuse, ducând la respirație corespunzătoare.
• De asemenea, puteți utiliza curcuma pentru proprietățile sale antiinflamatorii. Este foarte eficient în vindecarea inflamației pulmonare. Puteți adăuga turmeric la alimente sau adăugați-l la lapte.

• Puteți da copilului papaya. Papaya are proprietăți antibacteriene și ajută la combaterea infecțiilor bacteriene. De asemenea, puteți da ceai verde cu puțină miere și scorțișoară amestecat cu apă copilului dumneavoastră pentru a lupta împotriva infecțiilor bacteriene.
• Puteți oferi copilului dumneavoastră lemn dulce, deoarece este benefic în reducerea inflamației pulmonare, evitând astfel infecțiile pulmonare.

Alte lucruri pe care le puteți face la domiciliu sunt să vă răsfățați copilul în diferite activități și exerciții pentru a îmbunătăți funcția pulmonară. Păstrați-vă praful și alergenul gratuit pentru a preveni problemele de respirație. Asigurați-vă că copilul dumneavoastră mănâncă o dietă sănătoasă.

Este esențial să solicitați asistență medicală înainte de a vă oferi copiilor dvs. un remediu din plante medicinale sau de la domiciliu, deoarece toate ierburile ar putea să nu fie potrivite pentru toți copiii.

Sfaturi pentru a vă ajuta copilul să respire mai ușor

Fibroza chistică la sugari și copii mici poate provoca probleme de respirație. Dacă copilul dvs. are dificultăți de respirație, următoarele sfaturi vă vor ajuta copilul să respire mai ușor:

• Puteți folosi un umidificator în casă pentru a mări umezeala, deoarece aerul uscat îngreunează copilul să respire și să tusit mucusul.
• Abțineți-vă de la fumat în jurul copilului. Fumul poate afecta negativ respirația copilului dumneavoastră și poate înrăutăți durerile de tuse.
• Puteți folosi perne pentru a ridica capul copilului în timpul somnului. Capul înalt facilitează respirația. Cu toate acestea, nu se recomandă utilizarea unei perne pentru un copil.
• Puteți ajuta copilul să învețe câteva exerciții care pot contribui la îndepărtarea mucusului și la respirația ușoară. Medicul dvs. vă poate ajuta să cunoașteți tehnica corectă de a efectua astfel de exerciții.

Fibroza chistică este o boală care pune viața în pericol; cu toate acestea, speranța de viață pentru copiii diagnosticați cu fibroză chistică a crescut în ultimele decenii. Copiii diagnosticați cu fibroză chistică pot trăi până la 30, 40 sau, în unele cazuri, chiar 50 ani.

Deși fibroza chistică nu poate fi vindecată complet, diferitele opțiuni de tratament pot ajuta la gestionarea simptomelor bolii. Este esențial să știți despre starea copilului dumneavoastră și despre diferitele opțiuni de tratament pentru același lucru. Se recomandă să urmați sfatul medicului dumneavoastră pentru a evita orice complicații stricte.