Triple Marker Test în timpul sarcinii: De ce, când și cum

Conținut:

În acest articol

• Ce este Triple Marker Test?
• De ce se numește "test de screening"?
• Motive pentru a avea un test triplu
• Când trebuie să obțineți testul triplu?
• Ce pregătire ar trebui să faceți pentru testarea ecranului de marcaj triplă?
• Cum se face testul?
• Care este testul Triple Screen Test?
• Precauții de luat în timpul testului
• Avantajele testului ecranului de marcare triplă
• Efecte secundare și riscuri pentru mamă sau copil
• Interpretarea rezultatelor testelor
• Ce înseamnă un ecran negativ?
• Ce trebuie să faceți în cazul în care rezultatele testului sunt anormale
• Ce alte motive cere un test suplimentar
• Teste alternative de screening

Fiecare părinte speră și se roagă că are un copil sănătos. Cu toate acestea, atunci când cel mic este în uter, este un gând descurajant să nu fiți conștienți de bunăstarea ei. Acesta este motivul pentru care medicii lucrează din greu pentru a vă asigura că aveți o idee clară despre cât de sănătos este copilul dvs. și cum poate ajuta la asigurarea unei sănătăți optime a copilului în orice moment. Același lucru se poate face folosind o serie de teste și unul dintre cele mai importante dintre acestea este markerii multipli sau testul triple marker.

Ce este Triple Marker Test?

Testul Triple Marker (cunoscut și sub numele de test triple screen) este un simplu test de sânge neinvaziv care se efectuează între săptămâna 15 și 22 de sarcină. Măsoară trei hormoni:

• AFP sau alfa-fetoproteina care este o proteină produsă de fătul în curs de dezvoltare.
• hCG sau gonadotropină corionică umană, care este un hormon produs de placentă.
• uE3 sau estriolul neconjugat este estrogenul hormonal produs atât de făt, cât și de placentă.

Testul este efectuat pentru a afla dacă fătul în curs de dezvoltare prezintă riscul unor defecte congenitale. În timp ce testele în sine nu reprezintă indicații specifice ale bolilor sau condițiilor specifice, ele pot identifica cu siguranță factorul de risc pentru făt.

De ce se numește "test de screening"?

Este imperativ să înțelegeți ce este un test de screening pentru a vă face mai confortabil în timp ce faceți unul. Un test de screening nu este un instrument de diagnosticare. Compară o serie de parametri, cum ar fi vârsta, etnia, rezultatele testelor de sânge etc., înainte de a furniza indicarea unui factor de risc pentru prezența anumitor anomalii. Un test de screening nu este concludent în ceea ce privește identificarea la o anumită problemă, totuși, el ajută pur și simplu la obținerea unei directive dacă trebuie efectuate teste suplimentare pentru a stabili o anumită condiție sau o problemă.

Motive pentru a avea un test triplu

Testul triplu poate furniza medicului dumneavoastră informații importante despre sarcină. Aici câteva moduri de a ajuta:

• Cele mai multe defecte ale tubului neural pot fi detectate la începutul sarcinii prin acest test.
• Un test triplu al sindromului Down indică Trisomia 21 (sindromul de coborâșuri).
• Testul triplă indică, de asemenea, sarcina Trisomiei 18 (sindromul Edwards).
• Testul de trisomie vă ajută să identificați dacă aveți sarcini multiple.
• De asemenea, testul detectează alte anomalii care ar putea ajuta medicul dumneavoastră să continue cu un diagnostic.

Când trebuie să obțineți testul triplu?

După cum sa discutat, testul triplu în timpul sarcinii trebuie efectuat între săptămâna 15 și săptămâna 22. Cu toate acestea, rezultatul cel mai exact este obținut între săptămâna 16 și 18. Rezultatele testului dvs. vor fi disponibile în interval de două până la patru zile.

Ce pregătire ar trebui să faceți pentru testarea ecranului de marcaj triplă?

Din fericire, nu există restricții pentru alimente sau băuturi necesare pentru acest test. Efectele secundare sunt neglijabile deoarece este un test neintensiv efectuat prin tragerea unei mostre de sânge. Are un risc minim pentru mamă, precum și pentru copil.

Cum se face testul?

Procedura triplă de testare este aceeași ca și procedurile implicate în orice alt test de sânge:

• Pasul 1: Medicul sau tehnicianul vă va cere să vă întindeți brațul și să faceți un pumn; aceasta este pentru a vă găsi vena.
• Pasul 2: Ei vor plasa apoi o brățară în jurul brațului și vor fixa ferm acest punct.
• Pasul 3: Primul pas în pregătirea testului este curățarea zonei cu o ștergere antibacteriană și antiseptică.
• Pasul 4: Acestea vor introduce un ac atașat la un flacon utilizat pentru depozitarea sângelui.
• Pasul 5: Odată ce flaconul este plin, tehnicianul va scoate flaconul, curăța zona cu un alt tampon antiseptic și antibacterian.
• Pasul 6: Sângele este apoi trimis pentru evaluare într-un laborator unde biochimistul va evalua eșantionul și va trimite rezultatele la spital.

În timpul numirii ulterioare la medic, ei vor discuta rezultatele și vor furniza informații relevante pe baza rezultatelor.

Notă: testul nu are efecte secundare. Discutați toate îngrijorările pe care le aveți cu privire la testul, rezultatele și acțiunile necesare pe baza rezultatelor obținute de medicul dumneavoastră medical principal.

Care este testul Triple Screen Test?

Acesta este un test indicativ care oferă medicilor o perspectivă asupra cursului pe care trebuie să-l adopte dacă este detectată o anomalie. Acest test măsoară nivelurile de ACG și determină dacă nivelurile de hCG și estriol sunt normale sau nu. Acest rezultat este apoi completat cu vârsta mamei, greutatea, perioada de gestație a sarcinii și etnia pentru a ajunge la un diagnostic.

Precauții de luat în timpul testului

Este important să împărțiți informații exacte cu medicii dumneavoastră. O schimbare a informațiilor poate modifica rezultatele testelor și modul în care sunt interpretate.

Medicii vor lua măsurile de precauție necesare în timpul tragerii sângelui pentru a se asigura că fătul nu este afectat de agenții patogeni transmisi prin sânge prin utilizarea de ace noi, folosind șervețele antiseptice și antibacteriene și, dacă este necesar, punându-vă antibioticele necesare.

Avantajele testului ecranului de marcare triplă

Obținerea unui test de triple marker efectuat va aduce beneficii foarte mari femeilor care au vârsta peste 35 de ani. Principalul beneficiu al acestui test este că ajută la prezicerea numeroaselor defecte de naștere pe care bebelușul le poate avea sau vă ajută să vă pregătiți pentru aceste condiții în avans. Unele dintre aceste tulburări genetice și anomalii includ:

• Trisomia 18 aka Sindromul Edwards : Anomalie cromozomială
• Sindromul Down : O condiție în care materialul extra genetic din cromozomul 21 este prezent în celulă.
• Defectele tubului neural: defecte de naștere care implică creierul, coloana vertebrală și măduva spinării.
• Copii multipli (gemeni sau tripleți) : În timp ce nu este o condiție periculoasă pentru a fi diagnosticată, știind că purtați mai mult de un copil, este un lucru bun în ceea ce privește planificarea consumului de vitamine prenatale, a dietei și a altor lucruri în timpul sarcinii .

Acest test este important dacă aveți un istoric familial de defecte congenitale, aveți diabet și utilizați insulină, ați avut o infecție virală sau ați utilizat medicamente dăunătoare în timpul sarcinii.

Efecte secundare și riscuri pentru mamă sau copil

Nu există efecte secundare sau riscuri cunoscute pentru mamă sau pentru făt. Deoarece cantitatea de sânge extrasă este foarte mică, chiar și pierderea de sânge nu este suficient de semnificativă pentru a afecta sănătatea mamei.

Interpretarea rezultatelor testelor

Rezultatele testelor triplei markeri indică riscurile la care se confruntă copilul în curs de dezvoltare. Rezultatele depind de următorii factori:

• Vârsta mamei
• Etnie
• Ponderea mamei
• Dacă mama este diabetică
• Sarcini multiple sau singure
• Numărul de săptămâni de sarcină

OB / GYN va fi instruit cu privire la modul de citire a rezultatelor testelor triplei și vă va spune dacă analiza raportului testelor triplei este negativă sau pozitivă. Medicul dvs. vă va spune, de asemenea, că testul are multe falsuri pozitive și că vor fi necesare teste suplimentare chiar dacă nu vedeți o valoare normală pentru testul cu marker triplu.

Ce înseamnă un ecran negativ?

Un rezultat negativ al ecranului probabil înseamnă că fătul dumneavoastră are un risc scăzut de a dezvolta un defect de naștere cum ar fi defectele tubului neural, sindromul Down și trisomia 18. Cu toate acestea, aceasta nu este o garanție a unei nașteri normale sau a unui copil perfect sănătos.

Ce trebuie să faceți în cazul în care rezultatele testului sunt anormale

Medicul dumneavoastră va dori cu siguranță să efectueze încă câteva teste pentru a determina natura exactă a anormalității cu care se confruntă copilul dumneavoastră. Primul dintre aceste teste va fi probabil un ultrasunete în care se va determina vârsta fătului. Împreună cu aceasta, o atenție deosebită va fi acordată creierului, maduvei spinării, rinichilor și inimii fătului pentru a verifica orice problemă.

Rezultatele testelor cu marker triplu oferă un grad scăzut de risc care asigură că, chiar dacă rezultatele sunt anormale, medicii vă vor putea fie să vă pregătească pentru condițiile care vin sau să vă ajute să o vindecați.

Ce alte motive cere un test suplimentar

Obținerea unui test de marker triplu poate ajuta nu doar să identifice sau să diagnosticheze posibilele malformații congenitale și condițiile genetice, dar mai important, poate ajuta un părinte să se pregătească pentru ele. Unul dintre motivele cele mai mari pentru a face un test este de a ajuta părinții potențiali să se pregătească pentru o viață cu un copil care are nevoi speciale. Aceasta se face prin:

• Educarea părinților cu privire la nevoile unui copil special capabil.
• Conectarea părinților la sprijinirea grupurilor și a terapeutului.
• Sensibilizarea cu privire la o posibilă condiție.
• Oferind părinților posibilitatea de a lua în considerare toate opțiunile, inclusiv intervenții chirurgicale, medicamente și terapii alternative.

Teste alternative de screening

Unii părinți pot opta pentru teste alternative de screening pentru a înțelege în continuare diagnosticul sau a obține oa doua opinie. Obținerea de teste ca un ultrasunete prenatal făcut poate ajuta părinții să confirme un diagnostic. Discutați cu medicul dvs. primar de asistență medicală pentru o listă de teste alternative pentru a vă ajuta să alegeți corect ce test să alegeți în funcție de nevoile dvs.

A fi pregătit este cel mai bun mod de a aborda provocările posibile. Știind dacă copilul dumneavoastră este sănătos sau nu este primul pas spre a fi pregătit pentru viata voastră împreună. Cunoașterea stării lor și a următorilor pași este, de asemenea, cheia pentru a face față acestor provocări. Testul cu marker triplu vă ajută să vă pregătiți și să excludeți posibilele probleme legate de sănătatea și bunăstarea copilului dumneavoastră. A face acest lucru nu are efecte secundare, considerând că aceasta este o răsplată și niciun risc.