Ce este fibroza chistică?
Fibroza chistică (CF) este o boală moștenită care afectează viața, care afectează organele interne, în special plămânii și sistemul digestiv, prin înfundarea lor cu mucus lipicios gros. Acest lucru face dificilă respirația și digerarea alimentelor. Există în jur de 30.000 de oameni care trăiesc cu CF în SUA astăzi.
Aproximativ o persoană din 25 din SUA poartă gena defectuoasă pentru CF, iar dacă un cuplu ambele poartă gena, bebelușii lor au o șansă din patru în patru să aibă boala.
Puteți afla dacă sunteți un purtător al genei defecte, folosind o simplă apă de gură. Este foarte important să aflați, mai ales dacă partenerul dvs. este un transportator cunoscut. Există, de asemenea, un test pe care îl poți face în sarcină dacă ești considerat un risc ridicat de a avea un copil cu CF.
În urma unei campanii reușite de Cystic Fibrosis Trust, toți nou-născuții sunt acum analizați pentru CF, prin sângele prelevat în timpul testului Guthrie.
Infertilitatea poate fi o problemă pentru persoanele cu CF. Majoritatea pacienților de sex masculin au canalele de spermă blocate și, deși femelele produc ouă fertile, ciclurile lor pot fi sporadice din cauza subponderalului cauzat de probleme nutriționale. Problemele cu nutriția apar deoarece pancreasul este afectat și de CF. Pe termen mai lung, unii pacienți dezvoltă diabet de tip 2.
Alte probleme asociate cu CF includ boala osoasă fragilă.
Cercetările se desfășoară tot timpul pentru a îmbunătăți durata de viață a persoanelor care trăiesc cu CF.
Care sunt simptomele fibrozei chistice?
Simptomele precoce ale CF includ o tuse persistentă; infecții toracice repetate, diaree continuă și creștere slabă a greutății, deși aceste simptome nu sunt exclusive pentru CF.
Deoarece diagnosticul se face cel mai adesea prin teste de screening, părinții știu de obicei dacă copilul lor are CF foarte devreme.
Persoanele cu CF sunt mai predispuse la infecție cu fân și sinuzită.
Care sunt tratamentele și remediile fibrozei chistice?
Bebelușii pot fi înțărcați exact în același mod ca bebelușii sănătoși la aproximativ 6 luni, dar li se vor prescrie suplimente suplimentare de vitamine.
Fizioterapia joacă un rol important în tratamentul CF și vei fi învățat cum să faci asta pentru copilul tău. Uneori, spitalul ar putea avea nevoie să folosească dispozitive speciale pentru a elimina mucusul căilor respiratorii. Exercițiile de respirație sunt de asemenea importante, iar copilul tău poate fi învățat acestea de la o vârstă fragedă.
Este posibil ca copilul dvs. să fie nevoit să ia pilule enzimatice pentru a o ajuta să digere mâncarea. Acest lucru se datorează faptului că vasele mici care poartă sucuri digestive pot fi de asemenea înfundate cu mucus lipicios. Se va prescrie și o dietă bogată în calorii.
Exercitarea este foarte importantă pentru a ajuta la menținerea plămânilor sănătoși, așa că ar trebui să încurajați copilul dvs. să facă sport, dans, înot sau o altă activitate de care se bucură.
Medicamentele pentru tratarea plămânilor pot fi administrate fie intravenos (în venă), fie printr-un nebulizator (medicamente inhalate). Copilul tău poate avea nevoie de cursuri frecvente de antibiotice pentru a controla sau trata tratamentul infecțiilor persistente, iar uneori medicamentele cu steroizi sunt de asemenea prescrise pentru a reduce inflamația căilor respiratorii. De asemenea, se pot administra medicamente pentru reducerea mucusului.
Dacă diabetul este diagnosticat, este posibil ca copilul dvs. să fie nevoie să ia tablete sau să facă injecții cu insulină.
(CF) este o boală moștenită care afectează viața, care afectează organele interne, în special plămânii și sistemul digestiv, prin înfundarea lor cu mucus lipicios gros. Acest lucru face dificilă respirația și digerarea alimentelor. Există în jur de 9.000 de oameni care trăiesc cu CF în Marea Britanie astăzi.
Aproximativ o persoană din 25 din Marea Britanie poartă gena defectuoasă pentru CF, iar dacă un cuplu are aceeași genă, bebelușii lor au șansa unu din patru să aibă boala.
Puteți afla dacă sunteți un purtător al genei defecte, folosind o simplă apă de gură. Este foarte important să aflați, mai ales dacă partenerul dvs. este un transportator cunoscut. Există, de asemenea, un test pe care îl poți face în sarcină dacă ești considerat un risc ridicat de a avea un copil cu CF.
În urma unei campanii reușite de Cystic Fibrosis Trust, toți nou-născuții sunt acum analizați pentru CF, prin sângele prelevat în timpul testului Guthrie.
Infertilitatea poate fi o problemă pentru persoanele cu CF. Majoritatea pacienților de sex masculin au canalele de spermă blocate și, deși femelele produc ouă fertile, ciclurile lor pot fi sporadice din cauza subponderalului cauzat de probleme nutriționale. Problemele cu nutriția apar deoarece pancreasul este afectat și de CF. Pe termen mai lung, unii pacienți dezvoltă diabet de tip 2.
Alte probleme asociate cu CF includ boala osoasă fragilă.
Cercetările se desfășoară tot timpul pentru a îmbunătăți durata de viață a persoanelor care trăiesc cu CF.
Care sunt simptomele fibrozei chistice?
Simptomele precoce ale CF includ o tuse persistentă; infecții toracice repetate, diaree continuă și creștere slabă a greutății, deși aceste simptome nu sunt exclusive pentru CF.
Deoarece diagnosticul se face cel mai adesea prin teste de screening, părinții știu de obicei dacă copilul lor are CF foarte devreme.
Persoanele cu CF sunt mai predispuse la infecție cu fân și sinuzită.
Care sunt tratamentele și remediile fibrozei chistice?
Bebelușii pot fi înțărcați exact în același mod ca bebelușii sănătoși la aproximativ 6 luni, dar li se vor prescrie suplimente suplimentare de vitamine.
Fizioterapia joacă un rol important în tratamentul CF și vei fi învățat cum să faci asta pentru copilul tău. Uneori, spitalul ar putea avea nevoie să folosească dispozitive speciale pentru a elimina mucusul căilor respiratorii. Exercițiile de respirație sunt de asemenea importante, iar copilul tău poate fi învățat acestea de la o vârstă fragedă.
Este posibil ca copilul dvs. să fie nevoit să ia pilule enzimatice pentru a o ajuta să digere mâncarea. Acest lucru se datorează faptului că vasele mici care poartă sucuri digestive pot fi de asemenea înfundate cu mucus lipicios. Se va prescrie și o dietă bogată în calorii.
Exercitarea este foarte importantă pentru a ajuta la menținerea plămânilor sănătoși, așa că ar trebui să încurajați copilul dvs. să facă sport, dans, înot sau o altă activitate de care se bucură.
Medicamentele pentru tratarea plămânilor pot fi administrate fie intravenos (în venă), fie printr-un nebulizator (medicamente inhalate). Copilul tău poate avea nevoie de cursuri frecvente de antibiotice pentru a controla sau trata tratamentul infecțiilor persistente, iar uneori medicamentele cu steroizi sunt de asemenea prescrise pentru a reduce inflamația căilor respiratorii. De asemenea, se pot administra medicamente pentru reducerea mucusului.
Dacă diabetul este diagnosticat, este posibil ca copilul dvs. să fie nevoie să ia tablete sau să facă injecții cu insulină.
Acest ghid
Acest articol nu este menit să înlocuiască sfaturile medicale oferite de un profesionist în practică medicală - dacă aveți orice griji, contactați imediat medicul.