Am endometrioza si asta este cum ar fi
Mă așez pe vârful scărilor, uitându-mă la tatăl meu, pe când insistă că mă pregătesc pentru școală. Sunt student în anul întâi la liceu și mă balansez înainte și înapoi, tocmai când am început perioada și am avut crampe intense, aproape debilitante. Mă doare să stau drept și să merg și de fiecare dată când sunt copleșit de valuri neobosite de greață. Mi-am cercetat simptomele la biblioteca școlii mele și sunt sigur că am endometrioză și încerc să-ți explic cum e, dar tatăl meu insistă că exagerez. "Fiecare femeie suferă de crampe menstruale", ridică din umeri, oferindu-mi o privire atât înfuriată cât și terifiantă. Stiu ca daca nu imi pun capul in ochi si imi pun cartile in geanta in curand, lucrurile se vor inrautati. Mă plâng la mama mea în călătoria la școală și mă amestec în prima mea clasă, câștigând de durere. Cinci minute într-o lecție de istorie a primului episod, mă arunc într-un coș de gunoi în fața tuturor colegilor mei de clasă. Sunt prea multă durere ca să mă deranjez, dar, în cele din urmă, umilința mă lovește. Sunt trimis la biroul asistentei medicale și ea îl cheamă pe mama, spunându-i că trebuie să vin acasă.
Această amintire va fi pentru totdeauna schițată într-un colț din spate al creierului meu, pentru prima dată când mi-am dat seama că suferă de endometrioză. De atunci, am petrecut prea mult timp încercând să conving medici și să iubesc interesele și, din păcate, chiar și alte femei, că durerea mea este reală. Atunci când "Pop-o Ibuprofen și ia-ți tamponul" este folosit ca o modalitate de a încuraja un bărbat să se oprească "a fi femeie", este greu să-i legitimezi o durere foarte reală asociată cu menstruația mea.
In termeni stiintifici si conform Clinicii Mayo, endometrioza este o afectiune adesea dureroasa in care tesutul care in mod normal linia interioara a uterului - endometrul - creste in afara uterului (implantul endometrial). Pentru mine, totuși, endometrioza înseamnă crampe mintale dureroase, dureri întregi și greață, vărsături și durere de fiecare dată când folosesc baie și ori de câte ori fac sex. Când am fost diagnosticat cu endometrioză, a fost pentru că am văzut în cele din urmă un OB-GYN care mi-a luat durerea în serios. Ea a insistat să efectueze un ultrasunete vaginal după ce mi-a ascultat descrierea simptomelor mele, ceea ce ia permis să localizeze numeroase chisturi pe care credea că le reprezintă un rezultat direct al endometriozei. Mi sa dat opțiunea de a urma o laparoscopie, unde un chirurg ar arăta în interiorul abdomenului meu și va confirma diagnozele inițiale ale OB-GYN, dar am trecut. Am fost fericit să-i iau diagnosticul ca pe un fapt, precum și medicamentele pe care le-a oferit durerea pe bază de prescripție medicală.
A trăi cu endometrioză înseamnă să mă întrebi în mod constant dacă trupul meu nu mi-a reușit și nici unul dintre copiii mei. Înseamnă uneori chiar învinuirea, resentimentele și dorința ca corpul meu să nu fie atât de greșit.
Mi-am schimbat controlul asupra nașterii cu un brand mai greu de hormon, sperând că medicamentele pentru durere și contraceptivele hormonale ar ușura durerea pe care aș fi obișnuit să o trăiesc. Împreună, controlul nașterilor și medicamentele împotriva durerii au bătut o histerectomie sau o intervenție chirurgicală, pe care multe femei care trăiesc cu endometrioză sunt forțate să îndure ca o modalitate de a reduce durerea și de a trăi o viață normală, sănătoasă. Când aveam 16 ani, având endometrioză însemna să fiu etichetat drept "curvă" pentru că aveam nevoie să merg la controlul nașterilor. Am învățat că folosirea controlului naștal ar putea uneori să ușureze simptomele, dar celor din jurul meu, exista doar un motiv pentru care o femeie merge la controlul nașterilor, așa că, potrivit lor, trebuie să fie pentru că eram un " curvă." M-am simțit de multe ori de parcă trebuia să-mi legitimez durerea de dragul altora, pur și simplu pentru că era asociată cu un organ care ar fi putut să se reproducă, dacă aș fi ales.
Și când aveam 23 de ani, asta însemna promisiunea că nu voi avea niciodată copii. Am fost la o verificare regulată cu medicul meu, trecând prin simptomele mele tipice și descriind durerea crescută pe care o simțeam, în ciuda utilizării medicamentelor și a contraceptivelor. Medicul meu sa temut că durerea mea crescută a fost un semn al problemelor mai grave și că, în consecință, nu aș fi putut să mă procreate, un efect secundar obișnuit în care nu m-am îngrijorat în mod necesar. Nu am vrut să am copii la acel moment (și, cred eu, vreodată), dar să aud că există o șansă bună că nu ar fi posibil - că alegerea nu ar fi deloc a mea - a fost devastatoare .
Sarcina mea nu era altceva decât un fluke? Ar putea corpul meu să se ocupe de lunile următoare, de muncă și de livrare care urmau? Aș putea?
Pentru mine, trăirea cu endometrioză a însemnat senzația de a fi complet surprinsă când am rămas însărcinată, urmată de sentimente copleșitoare de frică și de îndoială și de îngrijorarea cu privire la starea de sănătate a sarcinii mele. Din 10% dintre femeile care au endometrioză în Statele Unite, 25% au probleme legate de fertilitate. De obicei, cea mai bună șansă pe care o femeie cu endometrioză o are de a rămâne gravidă este supusă unei intervenții chirurgicale, deoarece o laparoscopie poate ajuta la eliminarea creșterilor anormale ale uterului unei femei și îi dă șansa de a rămâne gravidă cu 40%. Alții trebuie să fie supuși unor cicluri de FIV, care oferă doar o șansă suplimentară de 9-10% pentru sarcină pe ciclu de tratament. Femeile cu endometrioză au o șansă de 2% să rămână gravide fără nici o asistență, dar aici am fost, nu intenționez să am copii și brusc însărcinată.
Nu știam dacă corpul meu ar fi capabil să facă singurul lucru pe care medicul la avertizat că nu ar putea să o facă; singurul lucru pe care, din punct de vedere statistic, nu trebuia niciodată să îl poți face. Când mi-am cântărit opțiunile și mi-am dat seama că aș putea să fiu mamă, m-am înspăimântat că endometrioza ar lua această decizie departe de mine. Sarcina mea nu era altceva decât un fluke? Ar putea corpul meu să se ocupe de lunile următoare, de muncă și de livrare care urmau? Aș putea?
Acum, ca mamă, este greu să cuantificăm cât de debilitantă este viața mea cu endometrioza.
Și când am aflat că nu purtam decât unul, dar doi copii, am fost atât emoționat cât și înspăimântat. I-am cumpărat pe cineva care mi-a plăcut și pe doi purtători de copii și pe partenerul meu și am ales numele bebelușilor. Apoi, la 19 săptămâni, una din inimile fiilor noștri gemeni tocmai a încetat să bată și trebuia să-i duc corpul diminuat în interiorul meu pentru restul sarcinii, pentru a păstra viu viața gemenei, fiul meu de copil. A trăi cu endometrioză înseamnă să mă întrebi în mod constant dacă trupul meu nu mi-a reușit și nici unul dintre copiii mei. Înseamnă uneori chiar învinuirea, resentimentele și dorința ca corpul meu să nu fie atât de greșit.
A trăi cu endometrioză înseamnă adesea chisturi ovariene care variază în funcție de mărime și de severitate. Înseamnă excursii spațiale costisitoare, printre care se numără faptul că sunt conectate la o persoană care are nevoie de medicamente puternice de durere, ambele făcându-mă efectiv în imposibilitatea de a avea grijă de fiul meu. Odată, nu după mult timp după naștere, m-am trezit în camera de urgență deoarece o complicație postpartum sa dovedit a fi un chist de dimensiunea unei mingi de golf. Atât de multe dintre aceste vizite, chiar dacă nu sunt neapărat rare, sunt pline de teamă și teamă. Mă simt adesea că aștept chistul - cel atât de mare și atât de periculos - încât medicul va trebui să efectueze o intervenție chirurgicală și că operația va fi singura mea opțiune.
Sigur, există explicații medicale și descrieri științifice despre endometrioză, dar ele nu fac tulburarea sau femeile care trăiesc cu ea, dreptate. Acum, ca mamă, este greu să cuantificăm cât de debilitantă este viața mea cu endometrioza. Când trebuie să mă aplec într-o minge sau să iau dușul fierbinte, deoarece asta pare să fie singura cale de a face față durerii și fiul meu vrea să se joace cu mine pe podeaua sufrageriei noastre, mă simt vinovat. Când mă uită la mine când mă arunc în toaletă, mă întreb dacă e speriat sau îngrijorat că ceva nu e în regulă cu mine. Pe măsură ce începem să planificăm un alt copil, sunt (încă o dată) înspăimântător de frică de faptul că fiul meu era doar un norocos norocos, iar corpul meu nu va fi capabil să rămână însărcinat sau să transporte această sarcină pe termen.
Și când cineva își roagă ochii când le spun ce endometrioză este și cât de dureros este cu adevărat, șoptând sub respirația lor că eu "exagerez" și durerea mea "nu este reală" și eu sunt doar o "femeie prostie care nu poate suporta durerea "Sunt chiar în spatele unde eram în liceu: încercând să conving pe cineva că durerea mea este legitimă, așteptând o asistentă medicală să le apeleze și să le spună că ar trebui să fiu acasă.